Sclérose en plaques et bien +

20 minutes Nantes parle de l'Association Notre Sclérose !

2009-10-05T08:23:32+02:00

Cliquez sur l'image pour l'agrandir :

Voir aussi l'article sur le site de 20 minutes Nantes.

Toute l'équipe de l'Association Notre Sclérose tient à remercier chaleureusement Guillaume Frouin (journaliste) et le photographe de 20 minutes Nantes d'être venus à notre rencontre.

L'Association Notre Sclérose a besoin de vous !

2009-10-03T17:52:32+02:00

Mot de la Présidente :

« Bonjour à tous,

Les 12 000 visites par mois sur le blog, les 200 témoignages diffusés, les 5 000 commentaires que vous avez laissés, et les journées d'action réalisées par les bénévoles, sont de magnifiques preuves de votre soutien et de votre fidélité à l'Association Notre Sclérose. Et je vous en remercie très sincèrement !

Aujourd'hui nous avons une nouvelle fois besoin de vous, pour continuer à lutter contre les idées reçues et faire connaître la sclérose en plaques. Un combat qui dépend entièrement des moyens financiers dont nous disposons.

En intervenant quotidiennement sur le blog et dans les médias, en communiquant toujours plus et de manière innovante, les membres de l'équipe Notre Sclérose ont la volonté de faire sortir la sclérose en plaques de l'ombre. C'est un challenge quotidien auquel je suis fière de participer, et qui je le sais ne restera pas sans écho.

Dans les prochains mois, l'Association Notre Sclérose veut faire encore plus :

- Créer un événement pour accompagner la journée mondiale et la semaine de la sclérose en plaques,
- Diffuser de nouveaux films créatifs via le web,
- Imprimer la campagne « toutes les 4 heures » pour diffusion par les bénévoles,
- Sortir une brochure de présentation de l'Association, qui pourra être remis aux neurologues et aux patients tout juste diagnostiqués.

Toutes ces actions ne pourront se faire sans vous, sans votre soutien !

Faire un don à l'Association Notre sclérose, c'est nous aider à continuer ce combat qui est aussi le vôtre et faire que ceux qui vivent avec ne restent pas dans l'ombre.

Je vous remercie très chaleureusement pour votre aide qui nous aidera à faire connaître la sclérose en plaques. »

Sandy Thomaré
Présidente de l'Association Notre Sclérose

L'article 200 du code général des impôts prévoit une réduction d'impôt sur le revenu égale à 66% du montant des dons et versements versés à l'Association Notre Sclérose, dans la limite de 20% du revenu imposable.

Vous pouvez utiliser Paypal (sur le blog de l'Association) ou libellez votre chèque à l'ordre de l'Association Notre Sclérose : Association Notre Sclérose - 1 rue Hector Berlioz - 44300 Nantes.

SEP'ART, Biogen Idec France remet ça pour 2009, en peinture !

2009-09-28T10:42:53+02:00

En 2008, Biogen Idec France, en partenariat avec les associations de patients (APF, ARSEP, la Ligue Française contre la SEP, Nafsep, Notre Sclérose), lançait la 1ère édition du concours SEP’ART, offrant aux patients atteints de SEP la possibilité d’exprimer, au travers de la sculpture, la façon dont ils voient l’espoir.

Dans son engagement continu auprès des patients atteints de sclérose en plaques, Biogen Idec France, en partenariat avec les associations de patients, a le plaisir de poursuivre le concours SEP’ART avec la 2ème édition dédiée à la peinture sur le thème : "Les couleurs de L’ESPOIR".

Télécharger le .pdf qui explique tout : SEP'ART.pdf
Ou voir le site internet : ICI

Participez au prochain spot publicitaire de l'Association Notre Sclérose !

2009-09-25T17:19:00+02:00

« Bonjour à tous,

L'Association Notre Sclérose recherche des personnes bénévoles pour figurer dans son prochain spot publicitaire.
Votre présence sera nécessaire pendant 30 minutes maxi (selon vos disponibilités).

Donc, nous recherchons 1 garçon et 2 filles entre 18 et 100 ans... il n'y a aucun critère physique, et pas besoin de savoir jouer la comédie, c'est juste de l'image.

Si vous êtes dans la région nantaise et que vous souhaiter participer à notre action, merci de nous envoyer vos coordonnées téléphoniques par mail. »

L'équipe de l'Association Notre Sclérose

Notre Sclérose en action !

2009-09-10T23:06:06+02:00

« Bonjour

Pour créer des actions dans votre région, nous sommes à votre écoute. Envoyez-nous un mail pour nous expliquer votre projet.

Je ne peux que vous encourager à témoigner pour nous livrer votre propre expérience de la sclérose en plaques. Votre vécu AVANT et AVEC la sep est important pour les nouveaux diagnostiqués qui tombent sur ce site. Il y a de nombreux thèmes à aborder qui sont toujours instructifs pour tous :

- Votre vie avant la SEP.
- L'annonce du diagnostic.
- Les difficultés (ou non) rencontrées au travail.
- Les difficultés (ou non) rencontrées auprès des administrations (MDPH, banques...)
- Vous et votre conjoint.
- Vous et votre entourage.
- Vous et vos enfants.
- Vous et votre grossesse.
- L'avenir, la recherche...
- L'accessibilité.
- Vos vacances.

Témoigner, c'est déjà communiquer !

Demandez aussi à vos proches de témoigner, le regard des « non-sep » est très important pour nous !

Pour témoigner, c'est simple, envoyez un mail avec votre texte et votre photo (si vous le voulez, ce n'est pas obligatoire mais ça participe à donner un côté plus humain) et après, nous nous occupons de tout !
PS : Envoyez, par mail, une autorisation de diffusion pour la photo, exemple : "Moi........... autorise l'Association Notre Sclérose à diffuser ma photo et mon témoignage sur son blog Notre Sclérose". »

Arnaud Gautelier
Chargé de la communication de l'Association Notre Sclérose

Action Notre Sclerose bien mené à Montpellier !

2009-09-09T15:29:49+02:00

"Bonjour à tous,

Je m'appelle Camille et je suis la nièce de ma tata (ndlr Anne-Rita).

Il y a eu une grande journée d'Action au sujet de la SEP, qui est une maladie grave !

Donc, le samedi 5 septembre, je suis allée vendre des tickets de tombola et expliquer un peu la SEP avec ma sœur, ma cousine, mes frères.

Il y avait deux dames qui avaient la SEP, elles s'appellent Elizabeth et tata biensur, alors elles ont pu bien expliquer aux gens car elles connaissent très bien cette vilaine maladie !

C'est pour ma marraine qui se bat depuis 12 ans, et aussi pour tous ces amis qui l'ont aussi.

On était tous très motivés pour ma marraine parce que des fois la SEP est vraiment méchante avec elle.

Rien que pour ça, bin on était tous très motivés, car il faut en parler et que les gens arrêtent de regarder les malades méchamment.

Je suis très fière de moi parce que on a beaucoup travaillé samedi. Il faut qu'on face beaucoup de progrès et que la recherche sur cette maladie avance.

En plus quand on est allée voir les gens on leur à parler de la SEP que ça ne se voit pas sur les personnes, comme ça on a aidé les grands !"

Camille ORTEGA

"Je m'appelle Marie, j'ai 10 ans.

Samedi on a fait une grande journée rien que pour la Sep on est tous allés sur la place de la Comédie, on a fait des pancartes de la SEP pour dire aux gens que la maladie est grave.

Il y avait plein de monde : Nadège, Leslie, Mailu et encore plein.

Pourquoi ? Parce que la SEP est une maladie grave et il faut enfin faire quelque chose.
J'étais très contente de faire cette action avec mes frères, ma sœur, des copains et aussi les amis de tata.

Je l'ai fait pour ma tata et pour tous ceux qui ont la SEP car ils méritent qu'on les aide, car ils souffrent tout le temps.

J'ai ressenti beaucoup, beaucoup d'Amour de ma tata et aussi de toutes les autres personnes qui étaient là.

Je suis très contente car on a bien travaillé avec les tickets de tombola et aussi on a parler aux gens de la SEP.

Pour le final, je dis merci à tous ceux qui nous ont aidé, aux gens dans la rue, et aux copines de tata.

Merci."

Marie ORTEGA

"Après cette journée du 5 septembre 2009, mes réflexions et questions sont les suivantes :

"Pourquoi les gens abordés gentiment sur la Place de la Comédie sont si hargneux et si agressifs parfois quand on leur parle de la SEP ?"

J'ai été sidérée du comportement des gens !!

J'ai bien vu que le public ne se sent pratiquement pas concerné par cette maladie terrible et sournoise. Cela prouve bien que la SEP n'est pas assez connue et comprise !!

Il faudrait la faire connaître bien davantage, sur les ondes et par les médias. La faire connaître, mais la faire connaître réellement et ne pas s'arrêter aux clichés et fausses idées que l'on entend trop souvent !

Je me dis aussi que les réactions ressenties sont peut-être aussi les nôtres.... Quelquefois si on nous aborde dans la rue pour une cause. Nous ne sommes pas assez à l'écoute nous aussi parfois. Cela peut nous renvoyer à notre propre image.

Sinon la journée s'est très bien passée.

Les petits ont vraiment assuré, ils étaient motivés à fond. lol.

Les grands aussi d'ailleurs.

La communication et le relationnel a été super.

Nous avons passé un moment à nous découvrir aussi les uns les autres et ce n'est que du bonheur.
Le partage, il n'y a que ça de vrai !!!

Merci à ma fille, que j'ai vu depuis plus de 3 mois se démener à fond, malgré les gros bâtons dans les roues qu'elle a pu avoir part certaine personne malheureusement.......

Elle s'est démenée pour faire cette action malgré sa fatigue et ses divers maux qui vous connaissez tous si bien.

Merci à Elisabeth d'avoir faire le long trajet pour venir participer.

A Nadége, Leslie, Alex, ces grandes filles formidables et à tous pour cette journée fatigante mais tellement enrichissante."

Agnès, maman de Anne-Rita

Nous voilà au lendemain de cette « fameuse journée » de sensibilisation, mais surtout de COMMUNICATION sur la SEP.

La journée fut longue, mais enrichissante du point de vue humain.

Les ami(e)s, les familles, tous bénévoles, ont pu faire connaissance entre eux.
Au niveau Communication avec le public Montpelliérain, le premier abord a été quelque peu refroidissant, mais nous avons persévéré et finalement dans l'ensemble ça a été ;)

• Beaucoup de personnes sont venues d'elles-mêmes sur notre stand pour avoir des infos sur la SEP et sur Notre Sclérose. La plupart de ces personnes font parties de l'entourage d'un Sépien et on a pu constater que l'entourage est souvent en grande difficulté car il se sent démuni voire désemparé. Il se sent souvent bien seul, ne sait quoi faire, quoi dire, alors savoir que dans notre Association il peut venir se renseigner, témoigner et discuter avec d'autres personnes comme eux les a ravi !

• Nous avons aussi eu la visite d'une personne que l'on a rencontré sur le forum de Docti et c'est super et surtout agréable de pouvoir discuter en face à face avec une personne que l'on a connu virtuellement.

Comme quoi l'info de notre action était bien passée. lol

• Au niveau contact avec les passants, ce fut bien plus dur.

Le respect et la politesse n'ont pas souvent été de la partie.

Malgré cela, nous avons pu faire d'agréables rencontres enrichissantes. Nous avons pu parler SEP, l'expliquer même brièvement et ça c'est une réussite !

Notre but premier était d'expliquer les grandes lignes de la SEP (invisible, vicieuse, neurologique, que ce n'est pas parce que l'on est débout et que nous sommes jeunes que nous n'avons rien, que les places handicapées sont un respect pour les personnes en fauteuil et arrêter d'agresser et de faire des réflexions aux personnes qui marchent et se garent dessus...).

Je pense que c'est une petite Victoire si ces personnes ont compris qu'il fallait respecter l'autre et les places handicapées dans les parkings.

D'ailleurs beaucoup de personnes sont (re)venues d'elles-mêmes après avoir croisé les bénévoles sur la place.

• Mes amies Nadège, Leslie, Alex , ont vraiment eu beaucoup de courage et de volonté de ne jamais baisser les bras et de continuer à aller à l'encontre des passants.

Elles ont beaucoup de MERITE !

• Pour la tombola on aura jamais vu ça.mdr !!

Camille, Marie, Valentin, Jordan, Sarah, Aurélie (mes neveux, nièces, ma petite sœur, sa copine) n'ont pas arrêté une minute !

Une motivation incroyable , une pression constante, ils étaient plus stressés que nous les adultes.mdr

Ils ne pensaient qu'à vendre des tickets, à expliquer la « monstruosité » de cette maladie, car pour eux c'est une ennemie à combattre.

C'était très touchant de les voir agir et parler.

Se sont des Amours tous ces petits.

• Pendant ce temps le stand a attiré beaucoup de regards avec toutes les pancartes, les affiches, bon nombre de personnes se sont arrêtées juste pour les lire et je me dis que même s'ils ne sont venus nous parler, ils se seront bien documentés sur la SEP et sur l'Association.
Mailu, ma mère, mon frère, on tenu le stand et ont été beaucoup sollicité.
Mon patron a été une mine d'or au niveau explications médicales à proprement parler, il aura beaucoup parler ce samedi.lol

• Grâce à tous mes ami(e)s nous avons pu réaliser un petit sondage :

Connaissez-vous la SEP ?
OUI : 79 PAS BEAUCOUP : 128 NON : 99

C'est assez évocateur de ce que l'on entend chaque jour.

• Certes l'organisation aura été longue et parfois bien fastidieuse, mais franchement CA EN VALAIT LE COUP !

Pendant ces longs 6 mois, j'ai eu la chance d'avoir l'aide de mes quelques vraies amies, le soutien constant de ma famille, l'aide de supers sépiennes rencontrées sur Fb, la présence de Sandy et Arnaud.

Je tiens à remercier en mon nom et celui de Notre Sclérose :

• JC pour son aide au transport de nos affaires et pour la toile de tente.

• Nadége, Leslie, Alex (et ses petits) pour leur volontariat à aller Communiquer.

• A Brigitte et Naolyne pour ses sourires charmeurs ;)

• Mailu pour m'avoir aidé à tenir le stand

• Ma mère, mon frère, ma tante, pour m'avoir aidé aux finissions le jour J et leur présence.

• Mon patron pour sa présence et ces explications médicales bien utiles.

• Camille, Marie, Valentin, Jordan, Sarah, Aurélie pour leur « hargne »

• Jéré pour les photos qu'il s'est appliqué à prendre toute l'après-midi

Je vous remercie tous, grâce à vous ce 5 Septembre 2009 restera gravé.....

A qui le tour maintenant .......................... ???

Anne-Rita
Déléguée 34 Notre Sclérose

Valentin

Les bénévoles ! Merci à eux !

Mot de la Présidente :
"Cela fait maintenant plusieurs années que l'Association mène son combat pour mieux faire connaître la sclérose en plaques. Un combat difficile, long mais que l'on prend plaisir à mener, pour nous, pour le grand public mais surtout pour vous. Aujourd'hui grâce aux différentes actions des bénévoles, l'Association se met à exister un peu partout en France. Quelle plus belle récompense pouvions nous espérer ? C'est pourquoi toute l'équipe se joint à moi pour remercier chaleureusement Anne-Rita, sa famille, ses amis et tous les bénévoles présents ce 5 septembre à Montpellier, pour leur engagement, leur volonté de lutter contre les idées reçues et de faire connaître sclérose en plaques. Vous avez mené cette entreprise de manière exemplaire, avec une incroyable énergie et avec une grande ténacité. Quelle volonté ! Nous vous sommes très reconnaissants pour votre soutien. Avec des personnes engagées comme vous l'êtes, tout paraît possible..."

Sandy Thomaré
Présidente de l'Association Notre Sclérose

Presse Océan parle de l'Association Notre Sclérose

2009-09-01T19:33:39+02:00

Article de Presse Océan en deuxième de couverture de la parution du 18 Août 2009.
Cliquez sur l'image pour l'agrandir :

L'équipe de Notre Sclérose remercie chaleureusement Frédéric Testu, journaliste de Presse Océan.

La vie AVANT la sclérose en plaques

2009-07-30T15:25:02+02:00

« Bonjour

Je ne peux que vous encourager à témoigner encore pour nous livrer votre propre expérience de la sclérose en plaques. Votre vécu AVANT et avec la sep est important pour les nouveaux diagnostiqués qui tombent sur ce site. Il y a de nombreux thèmes à aborder qui sont toujours instructifs pour tous :

- L'annonce du diagnostic.
- Les difficultés (ou non) rencontrées au travail.
- Les difficultés (ou non) rencontrées auprès des administrations (MDPH, banques...)
- Vous et votre conjoint.
- Vous et votre entourage.
- Vous et vos enfants.
- Vous et votre grossesse.
- L'avenir, la recherche...
- L'accessibilité.

- Et n'hésitez pas à nous raconter vos vacances puisque c'est d'actualité.

Demandez aussi à vos proches de témoigner, le regard des « non-sep » est très important pour nous !

Arnaud Gautelier
Chargé de la communication de l'Association Notre Sclérose

« Regards sur la SEP » - APF Écoute Infos

2009-07-20T09:24:04+02:00

La SEP est différente pour chaque personne
Chaque personne est différente
Plusieurs visages, plusieurs regards...

L'APF remercie vivement :
- Jocelyne
- Annie-Claude
- Michel
- Cathy
- Mathias
d'avoir accepté de donner leurs témoignages sur cette vidéo.

Réalisation par Sylvaine Ponroy (APF Ecoute Infos). Durée 4'08. Vidéo tournée lors d'une journée nationale à l'APF sur la SEP, le 8 novembre 2008.

Vidéo trouvée sur le blog de Pat'

Source d'origine : APF Ecoute Info SEP

Mon nouveau blog

2009-07-13T16:59:10+02:00

http://un-parisien-a-nantes.blogspirit.com/

1 journée chez Notre Sclérose...

2009-06-14T15:40:45+02:00

1 journée avec Notre Sclérose :

2 ans d'actions :

Pour nous soutenir dans la lutte contre les idées reçues, envoyez vos dons à :

Association Notre Sclérose
1, rue Hector Berlioz
44300 Nantes ou par Paypal.

Pour en savoir plus : ICI

Le clip qui déchire 2 !

2009-06-09T10:53:17+02:00

Beautiful Day : 27 mai : Journée mondiale contre la SEP : Spot mondial contre la sclérose en plaques…

2009-05-29T15:29:00+02:00

La sclérose en plaques (SEP) est une des maladies du système nerveux central les plus répandues. Aujourdhui plus de 2 millions de personnes de par le monde en sont atteintes.

La SEP provient d'une altération de la myéline - la gaine protectrice entourant les nerfs appartenant au système nerveux central. Quand la myéline est endommagée cela dégrade les messages échangés entre le cerveau et les autres parties du corps.

Les symptômes sont très variés, ils vont du trouble de la vision, à l'absence de force dans les membres, en passant par des troubles de léquilibre, des douleurs et la fatigue. Pour certaines personnes, la SEP se caractérise par des périodes de rémission tandis que pour d'autres la maladie évolue de façon progressive.

Ce film est un projet réalisé conjointement par la Fédération Internationale des Associations de Sclérose en Plaques et la fondation Hertie. Il a été diffusé le 27 mai 2009, première journée mondiale, de tous les temps, contre la sclérose en plaques.
Son but est dattirer l'attention du public à travers le monde, d'encourager chacun à en savoir plus sur la SEP et à s'impliquer dans le mouvement mondial contre la SEP. Affichez votre soutien aujourdhui ! Inscrivez-vous sur www.worldmsday.org

La Fédération Internationale des Associations de Sclérose en Plaques (MSIF) est l'organisation qui coiffe les associations nationales contre la sclérose en plaques. La MSIF dirige le mouvement mondial en encourageant la recherche pour qu'enfin on comprenne et on traite la SEP ainsi qu'en cherchant à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes. www.msif.org

La Fondation Hertie est l'une des plus grandes fondations privées allemandes. Depuis plus de trente ans la Fondation est fortement impliquée dans la recherche sur la SEP et le soutien aux personnes atteintes. www.ghst.de

Association Notre Sclérose : même spot, nouvelle adresse

2009-05-26T17:40:59+02:00

Le clip qui déchire 2 (teaser)

2009-04-29T11:03:32+02:00

Le clip qui déchire 2 (teaser)
envoyé par leclipquidechire

L'Association Notre Sclérose a besoin de vous pour lutter contre les "idées reçues" et sortir de l'ombre !

2009-04-08T22:36:18+02:00

Association Notre Sclérose, bilan + partenaires
envoyé par Arnaudgo0

L'Association Notre Sclérose a besoin de vous pour pouvoir continuer à créer, partager…
Si vous voulez devenir un "futur" partenaire, écrivez ICI.

L'Association Notre Sclérose cherche des partenaires

2009-03-25T09:09:20+01:00

Contact : Association Notre Sclérose

Jamel Debbouze pour l'AGEFIPH

2009-03-21T14:23:44+01:00

Si vous avez loupé ces spots avec Jamel Debbouze pour l'AGEPHIP :

Témoignez pour Notre Sclérose !

2009-03-04T15:21:30+01:00

Le site de l'Association ICI.

SARKOZY : Le miroir - Épisode 5

2009-02-26T23:04:13+01:00

Spot Notre Sclérose 2009

2009-02-19T09:27:04+01:00

Réalisation : Association Notre Sclérose.

Le constat reste malheureusement le même : « En France, toutes les 4 heures, un cas de sclérose en plaques tombe ».

Vous, blogueurs, soutenez-nous en faisant connaître ce spot sur votre blog.

L’équipe de l’Association Notre Sclérose

Le miroir : épisode 4 (Ségolène).

2009-02-14T09:04:04+01:00

Le miroir - Épisode 4
envoyé par nicolasbling

Les résultats du concours SEPadiciné UNISEP

2009-02-12T18:23:50+01:00

Le prix du grand jury :

« Le Petit Poucet »
par Elsa Blayau

Les deux autres gagnants ICI

Bravo aux personnes qui ont participé à ce concours !
Pour voir toutes les vidéos, cliquez : ICI

Nature Boy

2009-02-07T10:38:44+01:00

Shoot the Boss présente Nature Boy
réalisation Shoot The Boss
animation and VFX Nathalie Paire
Musique & sound Design Jean-Paul Le Goff
Photos David Law & Xavier Fauthoux

KAÏRA SHOPPING : LOUPS A VENDRE (1,2 tonnes de pression)

2009-02-02T08:35:07+01:00

ha ! ha !

SARKOZY : Le miroir - Épisode 3

2009-02-01T11:02:47+01:00

DRUGSTORE

2009-01-25T19:49:05+01:00

C'est beau, c'est trop court... mais c'est vraiment beau ! BRAVO !

SARKOZY : Le miroir - Épisode 2

2009-01-16T10:57:45+01:00

Ils n'ont pas la sclérose en plaques !

2009-01-14T08:48:18+01:00

SARKOZY : Le miroir - Épisode 1

2009-01-10T12:39:38+01:00

Rendez-vous sur le "clip qui déchire" !

L'Open Space m'a tuer

2009-01-07T17:18:35+01:00

Présentation de l'éditeur
Ils ont fait de bonnes études, occupent des postes à responsabilités dans des entreprises prestigieuses, auront demain les clés de l'économie française... et pourtant, les jeunes cadres sont au bord de l'explosion. Dans les années 1980, ils étaient prêts à tout pour réussir. Aujourd'hui, ils prennent leurs RTT, refusent des promotions et pensent que la vraie vie est ailleurs. Fin des hiérarchies, tutoiement, flexibilité, mobilité, nouvelles technologies : sur le papier, les nouvelles méthodes de management font rêver. Mais passé l'enthousiasme des premières semaines, elles carbonisent vite les jeunes recrues. Tendinite du BlackBerry, malaises vagaux dus au stress, manque de reconnaissance d'une jeunesse en "mode projet", départs pour des ONG de surdiplômés : dans des saynètes truculentes, on découvre les souffrances et les désillusions de la génération open space. Jusqu'à présent, elle continuait à faire bonne figure. Avec ce livre, elle décide d'ôter le masque

Biographie de l'auteur
Alexandre des Isnards et Thomas Zuber, trente-quatre ans, sont deux jeunes cadres dynamiques. Diplômés de Sciences Po, ils travaillent depuis neuf ans comme consultants.

Source : Amazon

Perso :
J'ai adoré ! Que dire de plus, achetez-le, vous allez peut-être vous reconnaitre.

Bonne année 2009 ! par Notre Sclérose

2009-01-05T09:12:45+01:00

L'équipe Notre sclérose

Dominique Farrugia et Arnaud Gautelier : la rencontre

2008-12-20T11:23:27+01:00

Il y a un an et demi, j’avais lancé un appel sur le web pour rencontrer Dominique Farrugia.
Il m’a répondu rapidement par e-mail, puis nous nous sommes téléphoné pour papoter.

Le 9 décembre, nous nous sommes enfin rencontré.
Mais n’avons pas eu le temps de papoter beaucoup… ce n’est que partie remise.

Merci le web, merci Dominique d’avoir répondu à mon appel !
Et merci d'avoir bien voulu jouer le jeu avec cette vidéo (en plus c'était son idée).

Arnaud Gautelier
Chargé de la Com de Notre Sclérose.

Happy Christmas from AKQA

2008-12-17T10:34:09+01:00

SEPT'ART : Notre Sclérose à la rencontre de Kasper...

2008-12-12T15:26:22+01:00

L'interview :

Voici le bronze réalisé par Kasper comme cadeau remis au vainqueur du concours SEP'ART :

Le Grand Concours "Notre Sclérose"

2008-12-06T11:02:18+01:00

Vous ne l'avez pas encore ? Contactez-nous vite par mail et libellez votre chèque à l'ordre de "Association Notre Sclérose" et envoyez-le à Association Notre sclérose - 4, rue Tiphaine - 75015 Paris.
Il est disponible en taille S,M,L,XL (merci de nous préciser le nombre et la taille que vous désirez) et est vendu :
17 € (en venant le chercher au siège).
19,50 € (en courrier normal et enveloppe à bulles).
22,50 € (en Colissimo).

Toute la recette de cette vente ira à l'Association Notre Sclérose.

Envoyez un mail avec votre photo et après, nous la mettrons en ligne sur ce blog !

Merci aux personnes qui ont déjà acheté ce tee-shirt, vraiment, merci pour votre soutien.

L'équipe Notre sclérose

Sauvons l'image de DSK !

2008-12-04T11:21:00+01:00

Trouvé chez Thomas Clément

Un tee-shirt "utile", pour tous les styles !

2008-11-29T23:22:55+01:00

Soutenez-nous en commandant ce tee-shirt, envoyez-nous un mail en nous indiquant votre adresse (si vous ne pouvez pas venir à l'Association), le nombre de tee-shirt souhaité et la taille.

Ce tee-shirt est imprimé en "sérigraphie", 100 % coton de 195 gr (Très bonne qualité).
Il est disponible en taille S,M,L,XL et est vendu :
17 € (en venant le chercher au siège).
19,50 € (en courrier normal et enveloppe à bulles).
22,50 € (en Colissimo).

Toute la recette de cette vente ira à l'Association Notre Sclérose.

Merci de libeller votre chèque à l'ordre de : Association Notre Sclérose.

Notre Sclérose

La nouvelle annonce-presse Notre Sclérose !

2008-11-27T14:38:38+01:00

Merci à Yann (le trésorier) pour la réalisation graphique et à Claudie pour la conception-rédaction !

Blog de l'association : ICI